ANVISA está mais atenta à qualidade dos insumos usados em medicamentos nacionais e importados. E com o assunto fresco a CPhI reunirá os principais players do setor e colocará o tema em pauta no Pharma Forum

Com a boa forma do mercado farmacêutico, principalmente, no que diz respeito ao setor de genéricos, novas regras começam a se desenvolver. A publicação da Resolução RDC 57/2009 tornou obrigatório o registro dos insumos farmacêuticos ativos no Brasil. Inicialmente foram definidos 20 insumos que devem ser submetidos ao registro sanitário, válido por 5 anos.

Como já ocorre com os fabricantes internacionais de medicamentos, todas as empresas que pretendem exportar esses insumos para o Brasil deverão ser inspecionadas pela Agência, conforme a Resolução RDC n. 29/2010, para obtenção de Certificação em Boas Práticas de Fabricação, que terá validade de 2 anos.

Uma medida que deve impactar o mercado, impulsionando empresas dos setores farmoquímicos e farmacêuticos e proporcionar isonomia das exigências sanitárias entre insumos nacionais e importados. A melhoria da qualidade das matérias-primas dos remédios dos quais toda a população se utiliza na hora de cuidar da saúde é outro ponto positivo dessa ação. Para os consumidores finais essa é uma medida importantíssima, já que torna os medicamentos mais seguros, através de critérios para a comercialização dos mesmos. Para os laboratórios não será diferente, já que poderão ter certeza de estar comprando o insumo certo para a produção de seu fármaco.

Conhecendo esse panorama a CPhI – evento destinado aos insumos farmacêuticos -  promoverá, dia 26 de agosto, paralelamente ao evento, o “Pharma Forum” espaço destinado ao debate sobre a realidade da Indústria Farmacêutica Brasileira e como o registro de matéria-prima poderá influenciar na imagem da indústria local em relação ao resto do mundo. Para discutir o tema grandes especialistas do setor estarão presentes: Sr. José Abdallah, Presidente da Abrifar, Sr. Norberto Rech, Assessor do Diretor Presidente da Anvisa, Sr. Henrique Uchió tada, Diretor Técnico Executivo Alanac, Sr. Odinir FInotti, Presidente da Pró Genéricos, Sr. Lauro Moretto, Vice-Presidente Executivo Sindusfarma, no Fórum “Como o registro de insumos farmacê uticos impacta a indústria de remédios no Brasil”.

Serviço - CPhI South America
Transamerica Expo Center
Data: 24, 25 e 26 de Agosto de 2011
Horário: das 14:00 às 20:00hs.
Endereço: Dr. Mário Villas Boas Rodrigues, 387 – Santo Amaro, São Paulo.
Site: www.cphi-sa.com.br
Credenciamento: www.cphi-sa.com.br/index.php?pgID=cred-visitantes